Sermorelin vs Tesamorelin: comparación neutra de sustancias

Datos moleculares — Sermorelin

Nombre químico

Sermorelin (GHRH 1-29 amide)

Fórmula molecular

C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S

Peso molecular

3357.88 g/mol

Secuencia

Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-NH₂

Número CAS

86168-78-7

Pureza

≥99%

Formato

Polvo liofilizado

Verificación

HPLC, LC-MS

Datos moleculares — Tesamorelin

Nombre químico

Tesamorelin (TH9507), N-(trans-3-hexenoyl)-hGRF(1-44)-NH₂

Fórmula molecular

C₂₂₁H₃₆₆N₇₂O₆₇S

Peso molecular

5135.9 g/mol

Secuencia

(trans-3-Hexenoyl)-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Ser-Asn-Gln-Glu-Arg-Gly-Ala-Arg-Ala-Arg-Leu-NH₂

Número CAS

218949-48-5

Pureza

≥98%

Formato

Polvo liofilizado

Verificación

HPLC, LC-MS, análisis de aminoácidos

Comparación directa

Sermorelin y Tesamorelin difieren en estructura, peso molecular y en las preguntas examinadas en la literatura. Esta comparación no evalúa idoneidad para ningún uso.

Descripción general: Sermorelin corresponde a los primeros 29 aminoácidos de la hormona liberadora de la hormona de crecimiento humana (GHRH) y representa el fragmento de GHRH más corto y completamente activo a nivel de receptor. En la investigación preclínica, sirve como sustancia de referencia para la interacción nativa del receptor de GHRH sin las modificaciones de análogos de acción prolongada. Propósito de investigación: Investigación de la unión al receptor de GHRH in vitro, análisis de la secuencia mínima para la activación del receptor, estudios comparativos frente a análogos modificados con DAC, así como su uso en el desarrollo de ensayos. Especificaciones: ≥99% de pureza (HPLC, LC-MS), liofilizado, trazabilidad por lote. 100% garantía de envío desde la UE – reemplazo gratuito en caso de pérdida o daño.

Descripción general: Tesamorelin es un análogo sintético de GHRH de 44 aminoácidos. Categoría Neurociencia y Endocrinología: péptido especializado para el estudio de circuitos reguladores neuroquímicos y endocrinos. Modificado con ácido trans-3-hexenoico para una mayor estabilidad enzimática. Propósito de Investigación: Análisis de la modulación de neurotransmisores, señales de GHRH y secreción de GH en el eje hipotálamo-hipófisis. Investigación de las vías de señalización de cAMP en células hipofisarias y la cinética de unión al receptor de GHRH. Especificaciones: ≥98% de pureza (HPLC + LC-MS), trazabilidad de lote, liofilizado. Estabilidad de secuencia precisa mediante modificación N-terminal. COA incluido. Garantía de envío 100% en la UE: reemplazo gratuito en caso de pérdida o daño.

Research Use Only. No para uso humano ni veterinario, ni con fines diagnósticos o terapéuticos.

Campos de estudio documentados

Endocrinología: Estudio de la unión al receptor de GHRH y las vías de señalización posteriores in vitro.

Investigación Estructura-Actividad: Análisis de la secuencia mínima de GHRH 1-29 en comparación con la hormona de longitud completa.

Estudios Comparativos: Comparación con análogos de GHRH modificados con DAC en modelos farmacocinéticos.

Endocrinología: Investigación de la liberación de GH y el eje hipotálamo-hipófisis.

Investigación de receptores de GHRH: Análisis de la unión al receptor y la transducción de señales de análogos de GHRH.

Estabilidad de péptidos: Estudios sobre la estabilidad enzimática de péptidos GHRH modificados.

Preguntas frecuentes